FDA aprova tavapadon, novo remédio de dose diária para Parkinson
O Juvmo, da AbbVie, é o primeiro agonista seletivo dos receptores D1/D5 aprovado para a doença de Parkinson nos EUA.
A FDA aprovou em 28 de setembro de 2026 o Juvmo (tavapadon), da AbbVie, em comprimidos para o tratamento da doença de Parkinson em adultos. É o primeiro medicamento aprovado para Parkinson que age como agonista seletivo dos receptores de dopamina D1/D5. A dose é única diária, com comprimidos de 5, 10 e 15 mg.
Por que um novo mecanismo importa
A doença de Parkinson está ligada à perda de neurônios que produzem dopamina. Os agonistas dopaminérgicos mais usados atuam principalmente nos receptores D2 e D3. O tavapadon é o primeiro aprovado a agir de forma seletiva nos receptores D1/D5, uma via diferente para tratar os sintomas motores.
O programa TEMPO
A aprovação se baseou no programa de fase 3 TEMPO. Em pacientes com Parkinson inicial sem levodopa (TEMPO-1), as atividades de vida diária melhoraram de 22% a 23%, contra piora de 12% com placebo. Como complemento à levodopa (TEMPO-3), o remédio acrescentou 1,7 hora por dia de período "on" sem discinesia problemática, contra 0,6 hora com placebo.
Disponibilidade
Segundo a empresa, o medicamento deve chegar às farmácias dos EUA em outubro de 2026. Não há informação sobre registro no Brasil.
Resultados de longo prazo
Na extensão aberta TEMPO-4, que acompanhou os pacientes por 85 semanas, 93% dos que usavam o remédio com levodopa não precisaram aumentar a dose de levodopa, e 94% dos que usavam só o tavapadon não precisaram começar a levodopa no período.
